Jono Lancaster, de 30 años de edad, ha vivido con el síndrome Treacher Collins casi toda su vida.
Esta condición afecta el desarrollo de los huesos y tejido celular en la cara y cerca de 50,000 personas la padecen en el mundo.
La semana pasada, Lancaster voló de Londres a Australia para visitar a Zackary, su madre, Sarah Walton, contactó al londinense con la esperanza que su hijo conociera a su héroe.
“Me hubiera gustado conocer a alguien como yo cuando estaba más joven… alguien que tuviera un trabajo, una pareja y me dijera ‘estas son cosas que tu también puedes hacer y alcanzar’ dijo Jono.
El 17 de noviembre, Lancaster y Zackary se conocieron por primera vez, el hombre subió la fotografía a Facebook y escribió:
“Hoy y por los próximos días, tendré la oportunidad de pasar tiempo con este pequeño y su hermosa familia en Australia”
